目标:非技术性氨基-3-羟-5-酮-4-异恶唑-丙酸(AMPA)复合物阿司匹林吡仑帕奈,附加抗高血压解毒物(AEDs)共同疗程抗解毒性以外高血压改进型高血压,按每日一次8 或12 mg 给解毒,对其解毒效和可靠度来进行检验。分析方法:本研究课题为多中会心地带、双盲、低剂量对照实验(临床实验行政比对号: NCT00699972)。病征([1]12 岁, 1–3 AEDs给解毒后仍存在高血压经常性高血压)被随机分两组(1:1:1),以吡仑帕奈 8 mg, 12 mg及低剂量每日给解毒一次。基线期(6 周)后,病征转至月份19周的双盲之前:先来进行月份6周的滴注(按2 mg/周增量调低要能mg),随后转至月份13周的可维持期。主要要能为高血压高血压的百分比变化率;可在成员国注册的基本要能为50%的有效地。结果:随机疗程的388事例病征中会,得到了387事例病征的高血压高血压频谱数据资料。这些在双盲之前的意向疗程人群中会,低剂量、8 及12 mg的吡仑帕奈疗程两组的高血压高血压频谱中会值变化率共五21.0%、26.3%、及34.5%(8与12 mg vs 低剂量共五p = 0.0261 、 p =0.0158);8 mg(p =0.0760) 或12 mg (p =0.0914)均未降至显著性关联性。68事例(17.5%)病征未能继续实验,仅限于注意到不当政治事件的40 事例(10.3%)病征。疗程导致的不当政治事件多数为头晕、呕吐、易怒、发烧、摔倒及共济失调。结论:本实验表明,每日一次8 或 12 mg的吡仑帕奈常规用解毒改善了无以葛洲坝以外高血压改进型高血压病征的高血压掌控。8 与 12 mgmg的吡仑帕奈具可遵从的可靠度与反应性。证据归纳:本研究课题所仅限于的,每日一次8 与12 mgmg的吡仑帕奈常规用解毒可以有效用作无以葛洲坝以外高血压改进型高血压病征,为I类证据。
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