欧盟批准抗癫痫制剂Ontozry（cenobamate）

制解毒该公司Angelini无限期，欧共体（EC）从未审批适用抗哮喘解毒Ontozry（cenobamate）。此举使药剂师可以为有至少两种抗哮喘解毒治疗史但仍未能更进一步依靠病情的成年人病征里面明知处方。EC市场营销授权在所有欧盟（EU）成员国以及冰岛、冰岛和列支敦士登均有效。

该该公司认为，哮喘复发依靠不佳的病征的发病百余人和死亡百余人较高，并常所致合并症和家庭质量下降。

该审批是基于涉及1,900多例病征的三项关键试验中。在一项研究里面，与口服相比，在维持治疗之后的所有剂量里面，Ontozry小组病征均揭示出显著更高的转发百余人（哮喘复发频带降低≥50％的病征比例）。接受Ontozry 100mg /天、200mg /天和400mg /天病征的≥50％转发百余人分别为40％、56％和64％。此外，接受Ontozry 100mg /天、200mg /天和400mg /天病征的100％转发百余人分别为4％、11％和21％。

Angelini总监高管Pierluigi Antonelli却说：“对于尚未必须通过现有临床依靠局灶性哮喘复发的成年人人，Ontozry将在欧洲带进一种有名气的新治疗选择。抗解毒性哮喘病对病征及其家属具有毁灭性直接影响，我们为能防范这一紧急的健康挑战感到难以置信”。

Angelini总监医疗官Agnese Cattaneo足量却说：“让病征选择新的治疗作法非常不可或缺，因为哮喘复发可能会对他们的家庭造成毁灭性直接影响。在欧洲，估计有600万人患上哮喘病，将近有40％的局灶性哮喘成年人病征在适用两种抗哮喘解毒治疗后仍无法依靠哮喘复发”。

独有却说是：

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