高血压遗传学：**研究见证分子时代

近日，Neurology杂志刊登了一篇深入研究报道。Berkovic教授科研成果团队针对妹妹帕金森氏症症状顺利进行分析深入研究，探索某特定帕金森氏症症的遗传学结构，以评估2010年国际抗帕金森氏症联盟一个组织颁布的帕金森氏症症诊疗计划的适用性，并采用表型分析拆分其化学键遗传学学。

本深入研究一共纳入558对疑似帕金森氏症的妹妹症状，对他们顺利进行严格的临床已确定，然后根据2010年国际抗帕金森氏症联盟一个组织的拟议和化学键遗传学学信息顺利进行分组。

深入研究%-，在这558对疑似帕金森氏症的妹妹中的，有418对妹妹中的确定有帕金森氏症发病，确诊为帕金森氏症的总共有534位症状。同**妹（MZ）的体弱某种程度显着高于异**妹（DZ），其中的胃癌更进一步帕金森氏症，伴强光病症的遗传学学帕金森氏症，局灶性帕金森氏症。

运用2010年国际抗帕金森氏症联盟一个组织的拟议，这些深入研究信息总体提示遗传学因素在特定帕金森氏症症中的起着重要作用。在已检验的384位帕金森氏症症状中的，有10.9%的症状检验出已知的致痫基因或运载帕金森氏症易感基因。

该妹妹深入研究属实了遗传学因素在特定帕金森氏症症中的的重要作用。通过本深入研究，断定2010年国际抗帕金森氏症联盟一个组织颁布的拟议较之前的分类更具灵活性，在生物化学上无关紧要。本次取得成功的化学键检验应用将开启预见大规模的帕金森氏症症基因测序深入研究，该妹妹深入研究为探索帕金森氏症遗传学结构透过了有用的线索和重要的信息支持。

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编辑： neuroghp