癫痫遗传学：姊妹研究见证分子时代

近日，Neurology杂志刊登了一篇学术研究报道。Berkovic教授教学科研团队针对姊妹哮喘患者同步进行深入研究学术研究，追寻某特定哮喘综合征的表现型在结构上，以评估2010年International抗哮喘的联盟许多组织颁行的哮喘综合征病患开发计划的适用性，并采用表型深入研究导入其大分子生物化学。

本学术研究一共划定558对可疑哮喘的姊妹患者，对他们同步进行严格的诊断分型，然后根据2010年International抗哮喘的联盟许多组织的提议和大分子生物化学信息同步进行分组。

学术研究结果显示，在这558对可疑哮喘的姊妹中，有418对姊妹中考虑到有哮喘发作，确诊为哮喘的共计有534位患者。同卵姊妹（MZ）的患病一致性值得注意少于异卵姊妹（DZ），其中特发性全面性哮喘，伴高热惊厥的生物化学哮喘，局灶性哮喘。

运用于2010年International抗哮喘的联盟许多组织的提议，这些学术研究数据资料高度指引表现型状况在特定哮喘综合征中起着重要作用。在已侦测的384位哮喘患者中，有10.9%的患者侦测显现出已知的致痫蛋白质或空投哮喘易感蛋白质。

该姊妹学术研究证实了表现型状况在特定哮喘综合征中的重要作用。通过本学术研究，声称2010年International抗哮喘的联盟许多组织颁行的提议较之前的分类凸显灵活性，在微生物学上无关紧要。本次成功的大分子侦测应用将打开未来大规模的哮喘综合征蛋白质测序学术研究，该姊妹学术研究为追寻哮喘表现型在结构上提供了有用的线索和重要的数据资料赞同。

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编辑： neuroghp